本研究针对由无义突变（premature termination codon, PTC）导致的遗传性视网膜疾病（inherited retinal diseases, IRDs），开发了一种基于腺相关病毒（adeno-associated virus, AAV）递送的工程化抑制性tRNAArg（sup-tRNAArg）治疗策略。研究人员通过理性设计tRNA体序列（body sequence ...

2022年9月22日，上海交通大学医学院李华兵研究员、北京大学生命科学学院伊成器教授、陆军军医大学吴玉章和耶鲁大学医学院Richard Flavell团队合作在Nature Immunology上发表研究论文，首次详细地阐明了CD4+T细胞功能改变过程中tRNA化学修饰控制细胞内翻译的分子机制。